SBC-3细胞培养操作

悬浮细胞 SBC-3细胞

1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2  培养。

三．一毫升小管操作方法  小管内也是此细胞。 

1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。

2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。

3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 

4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7  培养。 

SBC-3细胞

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www.zishi666.com/SonList-1421442.html 

www.chem17.com/st325116/erlist_1421442.html