淋巴瘤细胞株介绍

    收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

    （一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。

    (二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

    1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

    2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

    3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。

    。  淋巴瘤细胞株

    注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造

    成生长不好。

    冻存方法：   冻存液：基础培养基 5%DMSO 20%FBS

 储存：液氮储存

来源：淋巴瘤细胞株   http://www.fuxiangbio.com/

http://www.chem17.com/st192849/erlist_1347169.html 

http://www.fuxiangbio.com/xiangfbio-SonList-1347169/